Une étude importante sur l'efficacité des vaccins contre la COVID-19, qui avait été précédemment retenue par une publication gouvernementale, a finalement été publiée mardi dernier dans la revue JAMA Network Open, révélant des informations cruciales sur ses capacités de protection.
La recherche a révélé que le vaccin était efficace à environ 55 % pour prévenir les hospitalisations liées à la COVID-19. Elle a également démontré une réduction de 50 % des visites aux urgences et aux cliniques de soins d'urgence liées à la COVID-19. Les chercheurs ont indiqué que ces résultats suggèrent que les adultes peuvent réduire la probabilité d'issues graves de la COVID-19 en obtenant une vaccination 2025-2026 contre la COVID-19. Ces conclusions ont été tirées des données de patients collectées lors de la récente vague hivernale, entre septembre et décembre de l'année dernière.
Initialement prévue pour une publication en mars dans le Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR), la revue phare des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l'étude avait été validée par le Bureau scientifique de l'agence. Cependant, elle a été bloquée par le directeur par intérim du CDC, Jay Bhattacharya. Selon Althea Grant-Lenzy, directrice scientifique du CDC, Bhattacharya avait des préoccupations concernant la méthodologie de l'étude, estimant qu'elle était susceptible de générer des résultats inexacts en raison de ses hypothèses statistiques.
Cette décision a suscité un vif débat au sein de la communauté scientifique. L'étude utilisait une "conception test-négatif", une approche épidémiologique qui examine les patients admis aux urgences ou à l'hôpital pour des maladies respiratoires afin de comparer le statut vaccinal et la probabilité d'un test COVID-19 positif. Si Bhattacharya a soutenu que cette méthode reposait trop sur des hypothèses, des experts tels que Natalie Dean, spécialiste en biostatistique à l'Université Emory, l'ont défendue comme une approche fiable, utilisée depuis des décennies et reconnue comme la plus efficace pour évaluer la performance des vaccins en temps réel.
Michelle Barron, co-auteure de l'étude et directrice médicale principale de la prévention des infections chez UCHealth, a fermement contredit la justification officielle du retard. Elle a déclaré que "la science n'a jamais été le problème" et que le retrait de l'étude du MMWR n'était "clairement pas pour des raisons scientifiques". Des experts de la santé publique ont interprété le blocage comme une ingérence politique, des postes de l'administration Trump ayant précédemment empêché son inclusion dans une publication du CDC.
Le secrétaire américain à la Santé, Robert F. Kennedy Jr., avait notamment nommé l'un des critiques de la méthodologie, le biostatisticien Martin Kulldorff, à la tête d'un comité consultatif fédéral sur les vaccins avant qu'il ne rejoigne le bureau de planification et d'évaluation du HHS. La publication tardive dans une revue indépendante, bien que saluée comme une victoire pour l'intégrité scientifique, soulève des inquiétudes quant aux implications pour la politique mondiale de santé publique, en particulier pour les nations en développement qui dépendent des données transparentes du CDC.
La nécessité de données scientifiques opportunes, impartiales et politiquement intactes reste primordiale face à l'évolution continue du virus.